電子たばこメーカー各社に求める販売継続申請の提出期限を10カ月以内とする米食品医薬品局（ＦＤＡ）の案が実施されれば、ジュール・ラブズが承認を確保するのは容易ではないだろうと、ゴットリーブ前ＦＤＡ長官が指摘した。 　　今年…

2019年4月30日 – ニューヨーク（米国） – 米国食品医薬品局（FDA）は、フィリップ モリス インターナショナル（PMI）社製の加熱式たばこ製品「IQOS」が公衆衛生の保護の観点から妥当で…

Anna Edney 2019年4月4日 1:52 JST 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、電子たばこの使用者がけいれんの発作を起こしたケースが数年間において少数報告されたとして、調査に入ったことを明らかにした。 ＦＤＡのゴ…

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は13日、たばこ業界を巡る指針（案）を公表。若年層の喫煙問題への対応策として、フレーバー（香料）付き電子たばこの販売制限を図る。こうした規制を優先課題の一つとしてきたゴットリーブＦＤＡ長官は数週間…

米食品医薬品局（ＦＤＡ）のスコット・ゴットリーブ長官が月内に辞任する予定に伴い、米国立がん研究所（ＮＣＩ）のネッド・シャープレス所長がＦＤＡ長官代行に就く。アザー米厚生長官が12日、米議会で明らかにした。 健康重視派はゴ…

米たばこメーカー、フィリップ・モリス・インターナショナル は「たばこの煙のない未来」への方向転換を目指しているが、同社の電子たばこ新商品の潜在的な健康リスクを十分評価するには、より多くのデータが必要だと米食品医薬品局（Ｆ…

　１１月２９日、米食品医薬品局は市販されているニコチン代替薬（ＮＲＴ）の承認要件の緩和など、禁煙補助商品の開発の迅速化策を検討していると発表。写真は２８日、ロサンゼルスでタバコを吸う男性（２０１７年　ロイター/Lucy …

［ワシントン　２８日　ロイター］ – 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２８日、たばこのニコチン含有量を「中毒性のない」水準まで減らすよう義務付ける規制を提案した。通常のたばこに比べ、健康被害が小さい可能性のある電子…

米食品医薬品局（FDA）は28日、たばこのニコチン含有量について、中毒にならない水準への引き下げを義務付ける新規制を検討していると述べた。たばこ業界の大幅な規制見直しの一環だ。 FDAの発表を受け、この日午前の米株式市場…